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财中社12月20日电恒瑞医药（600276）发布对于赢得药物临床覆按批准奉告书的公告。公司子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国度药监局核准签发的打针用SHR-1681的《药物临床覆按批准奉告书》，将于近期开展临床覆按。

打针用SHR-1681为公司自主研发的1类支持用生物成品，主要用于恶性实体瘤的支持。该药物的研发名堂累计插足用度约为721万元。现在国表里尚无同类药物获批上市，药物在赢得临床覆按批准后，仍需过程国度药监局的审评和审批才能坐褥上市。

2024年前三季度，恒瑞医药达成收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。

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